一个多月前，40岁的郭女士（化名）出现了明显的面部无力，左眼睑上抬乏力，初期症状不严重，其表现会随着时间推移慢慢出现，郭女士感到自己的眼睑沉重，视线不清晰，而且形成了非常明显的“大小眼”。

　　最终，郭女士被确诊患上了“重症肌无力”。

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　　早期症状不典型

　　发病高峰在30-60岁之间

　　在罕见病中，神经系统罕见病占了“半壁天下”，尤其是神经系统自身免疫性疾病。

　　作为神经免疫性疾病中的罕见疾病，重症肌无力是一种慢性、自身免疫性神经肌肉疾病，由神经肌肉接头传递功能障碍引起。

　　肌无力为什么是重症？

　　因为这种病可能影响到患者的呼吸功能，导致患者会发生很严重的肺功能障碍，全身型重症肌无力可不同程度影响患者的眼球运动、言语、肢体活动、吞咽和呼吸功能，导致明显的肌无力。

　　重症肌无力影响患者的呼吸，影响患者的生命，所以症状可轻可重，重的患者可以很重很凶险，瘫痪、插呼吸机。

　　重症肌无力早期的症状可能不典型，主要是眼睑下垂，看东西叠影，所以会影响患者的视物。进一步进展可能会影响到吞咽和咀嚼支配的肌肉，导致吃饭的呛咳，影响患者的日常进食活动，再有些患者会发现导致四肢的肌肉没有力气，会影响患者的日常运动，重症的患者会影响到呼吸，导致呼吸困难，甚至需要上呼吸机。

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　　重新定义治疗目标

　　重症肌无力患者有望回归正常生活

　　临床上，重症肌无力患者个体化差异较大，病程进展不同，疾病管理难度大，目前，该病仍不可治愈，但患者可以改变目标，以控制症状发展为主。

　　长期以来，重症肌无力患者的治疗依靠传统药物治疗方案为主，面对这样的罕见病，只要你积极配合医生的治疗，减缓疾病进程，一般不会影响寿命的。